利用ddrt-pcr技術(shù)初步研究了茶樹(shù)被害蟲(chóng)茶尺蠖取食后基因表達(dá)譜差異。結(jié)果表明：接頭引物a3、a4、a6、a7和a8分別與隨機(jī)引物r1-r8，r12組合擴(kuò)增后，總共得到222條差異片段，占總條帶數(shù)的32．8％.在所鑒定的20個(gè)差異片段中，有8個(gè)片段序列沒(méi)有發(fā)現(xiàn)同源序列；有5個(gè)片段序列與未知功能蛋白相關(guān)；其余7個(gè)差異表達(dá)的片段序列可分為6類，即分別與光合系統(tǒng)ⅱ色素蛋白（c15）、非生物抗性誘導(dǎo)蛋白（d22）、糖苷代謝酶（a45）、核酸和蛋白轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子（a12，d63）、生長(zhǎng)素調(diào)節(jié)蛋白（e94）和營(yíng)養(yǎng)性抗蟲(chóng)蛋白（d73）。其中差異表達(dá)片段c15、a45、d22、d73和e94在植物與害蟲(chóng)相互作用相關(guān)分子機(jī)制研究中首次被發(fā)現(xiàn)。完成機(jī)構(gòu)：[1]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部茶葉生物化學(xué)與生物技術(shù)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室 [2]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,安徽合肥230036