根據(jù)《hj562火電廠煙氣脫硝工程技術(shù)規(guī)范》，scr脫硝氨逃逸標準為2.5mg/m3，通過換算相當于3ppm。有關(guān)研究表明：當氨逃逸量為2ppm左右時，空預器經(jīng)過半年運行后其運行阻力會上升30%左右，當氨逃逸量為3ppm左右時，空預器經(jīng)過半年運行后其運行阻力會上升50%左右。在實際運行過程中，脫硝系統(tǒng)噴入的氨氣量一般都大于理論值，雖然脫硝效率隨著氨逃逸的增加而提升，但是也會造成原材料的浪費，降低設(shè)備的使用壽命。
此外，當燃用高硫煤時，煙氣中部分so2將被氧化成so3。在hj562中規(guī)定so2/so3的轉(zhuǎn)換率不大于1%。因為轉(zhuǎn)化的so3以及煙氣中原有的so3會與煙氣中的nh3進一步反應生成氨鹽，從而造成催化劑中毒或者管路堵塞。過量的nh3也可能和o2反應生成n2o。
對使用scr脫硝系統(tǒng)的發(fā)電企業(yè)而言，通過小的氨逃逸nox的達標排放是一個十分重要的任務。
傳統(tǒng)、常規(guī)紅外氣體分析儀監(jiān)測設(shè)備的弊端：
1、樣品氣體需要降溫冷卻后測量，造成的nh3過程損失，同時也導致低溫下nh3產(chǎn)生二次反應，從而影響nh3的測量精度與真實性；
2、光學鏡片一般采用鎂鋁合金制成，在測量熱濕態(tài)的nh3過程中容易被腐蝕，導致儀器的損壞，設(shè)備維修成本高；
3、紅外光程比較短（一般在2——6米），其測量精度、靈敏度以及檢出限均達不到所需的測量指標；
4、存在數(shù)據(jù)間的交叉干擾問題，例如：h2o、co2、ch4等物質(zhì)均對nh3的測量存在交叉干擾，導致測量數(shù)據(jù)性和真實性失真。
傳統(tǒng)固定直插式激光氣體分析儀監(jiān)測設(shè)備的弊端：
1、儀器怕震動：管道震動使對穿式激光分析儀的發(fā)射端和接收端光路極易發(fā)生偏差，影響測量結(jié)果；
2、脫硝出口粉塵含量極大，過高的粉塵含量造成激光透射不足影響測量結(jié)果；
3、煙道過寬造成光程過長，導致激光透射率不足影響測量結(jié)果；
4、光學鏡片易受污染，影響測量結(jié)果；
5、傳統(tǒng)激光分析儀是近紅外光源，氨分子在近紅外波段吸收峰強度很低，光程短則檢出限和量程不能，光程長則需要多次反射，造成系統(tǒng)偏差加大。
高溫紅外分析方法的出現(xiàn)，彌補了傳統(tǒng)氣體分析方法的不足。具有測量組分多、監(jiān)測指標、具有完善的動態(tài)交叉干擾補償系統(tǒng)、檢出限低、高性、穩(wěn)定性強、抗干擾能力強、耐腐蝕性強、一機多用，分析儀采用高性能、長壽命檢測器。
9100hir便攜式高溫紅外氣體分析儀采用上成熟的原態(tài)采樣、原態(tài)分析方法。實現(xiàn)污染源大氣污染物的快速，無損，原態(tài)高精度測量。整個分析全程高溫取樣、高溫過濾、高溫快速分析，無需氣體干燥、稀釋、冷卻等前處理，直接分析樣品，限度的減少了過程損失，測量結(jié)果更加真實可靠。
9100hir便攜式高溫紅外氣體分析儀可以對：o2、co、co2、no、no2、n2o、so2、ch4、nh3、h2o、hcl、ch2o、c3h8等氣體同時定量、定性檢測，每組測量氣體采用多段量程設(shè)計，并且量程可根據(jù)被測樣品濃度自動切換測量，分析儀測量組分的量程也可根據(jù)用戶需求進行量身定制。其中nh3組分量程可達到0-10mg/m3，精度≤1%量程，用于氨逃逸工況監(jiān)測時加熱溫度可達190°c，不懼abs凝結(jié)腐蝕，滿足現(xiàn)場測量氨逃逸工況的前置、快速、的需求，是企業(yè)控制過程工藝以及污染源廢氣排放的檢測的儀器。
應用領(lǐng)域
9100hir便攜式高溫紅外氣體分析儀廣泛應用于各工業(yè)企業(yè)的脫硝工藝后端、以及尾氣排口nh3的監(jiān)測。