機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下，由b細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原抗體抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。免疫球蛋白是結(jié)構(gòu)及化學(xué)的概念，而抗體是生物學(xué)及功能的概念?？梢哉f(shuō)，所有抗體都是免疫球蛋白，但并非所有免疫球蛋白都是抗體?？贵w保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體的活性和使用效果。如果抗體保存得當(dāng)，大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。
1. 收到抗體后請(qǐng)?jiān)?2000rpm 離心1-5min， 將附著在管壁或蓋內(nèi)的抗體全部離心下來(lái)后再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝和保存！
2.對(duì)絕大多數(shù)抗體來(lái)說(shuō)，保存在-20 ℃是wan全足夠的。沒(méi)有任何證據(jù)顯示保存在-80℃ 會(huì)有更多的好處！
3. 分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好，最少不要少于10ul 每份。因?yàn)榉盅b體積越小，抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響。分裝可以zui大程度的降低反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害，同時(shí)也降低了由于多次從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4 度，避免再凍起來(lái)！
4. 大部分抗體收到后4 度短暫保存1-2 周對(duì)抗體活性是沒(méi)有影響的，因蛋白在高濃度時(shí)更不容易降解。所以如果抗體很快(1-2 周)會(huì)使用，推薦在4 ℃保存，這是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害。如果要長(zhǎng)期保存則最好是在-20 ℃ 或-80 ℃。而對(duì)于抗體工作液來(lái)說(shuō)最好當(dāng)天配制當(dāng)天用完。
5.為了避免反復(fù)凍融，很多抗體公司會(huì)加50%的甘油到抗體中來(lái)避免反復(fù)凍融，甘油在-20 度 會(huì)降低冰點(diǎn)，這對(duì)很多抗體可能是可行的。但加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因?yàn)檫@已經(jīng)超過(guò)了甘油的冰點(diǎn)。
6.因蛋白在高濃度時(shí)更不容易降解，因此部分抗體公司通過(guò)在抗體中加入bsa 等蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑來(lái)提高蛋白質(zhì)濃度以達(dá)到保護(hù)抗體的目的。但是如果抗體要用來(lái)標(biāo)記的話(huà)，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因?yàn)檫@些穩(wěn)定劑會(huì)和抗體一起競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記物。
7.為了防止微生物污染，抗體溶液中一般會(huì)加入終濃度0.02% (w/v)的疊氮化na。但在一些特殊情況下，如抗體用于處理活細(xì)胞和體內(nèi)研究，以及要偶聯(lián)帶有氨基基團(tuán)的抗體時(shí)，需要除去疊氮化na。通常的去除方法有凝膠電泳和超濾法。
特殊抗體的保存條件：
1. 酶聯(lián)抗體：保存在4 ℃，避免凍起來(lái)。否則會(huì)導(dǎo)致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對(duì)光極為敏感，因此在所有的實(shí)驗(yàn)階段也是要避光操作的。偶聯(lián)后的抗體可以加入疊氮化na保存，但是濃度只能是0.01％。對(duì)于需要偶聯(lián)的抗體，thimerosal(merthiolate)可以替代疊氮化na作為保護(hù)劑。
3. igg3 的同型對(duì)照：永遠(yuǎn)保存在4 度，避免凍起來(lái)。因?yàn)槿绻霈F(xiàn)凍融過(guò)程，該抗體非常容易形成多聚體