目的：開發(fā)一種快速、準(zhǔn)確的生物分子層厚度評(píng)估方法
測(cè)量的方法：
引入wlrs用于測(cè)量各層的厚度，評(píng)價(jià)生物分子固定在固體表面上的有效性及其與相應(yīng)生物分子的后續(xù)反應(yīng)。特別研究了兔（rgg）和小鼠γ-球蛋白（mgg）的吸附及其與互補(bǔ)抗體的反應(yīng)。通過配備有0.35nm光學(xué)分辨率的vis-nir光譜儀和白光鹵素?zé)舻膄r-basic進(jìn)行測(cè)量。基板是厚度約為1000nm的熱生長(zhǎng)sio2薄膜的硅晶片。
結(jié)果：在圖1中，描述了在rgg–antigg系統(tǒng)中不同層的光譜，其中顯示了由于不同生物分子層的結(jié)合而引起的光譜移動(dòng)。由fr監(jiān)視器計(jì)算的基于這些光譜位移的平均層厚度值如圖2所示
圖1：生物分子層沉積在基質(zhì)上后反射光譜的變化。
圖2：用rgg-antrigg系統(tǒng)生成的生物分子層的厚度
在圖中 圖3a顯示了與非互補(bǔ)結(jié)合分子（rgg）反應(yīng)之前和之后mgg的反射光譜。 圖3b顯示了各自的厚度，其中在與rgg反應(yīng)后沒有如預(yù)期的那樣觀察到厚度增加。 該結(jié)果驗(yàn)證了該方法對(duì)薄生物分子層評(píng)估的準(zhǔn)確性。
結(jié)論：
因此，wlrs方法是一種簡(jiǎn)單、無損的超薄生物分子層厚度估計(jì)方法。
這些特點(diǎn)使得所提出的方法適合作為評(píng)估新的表面活化/生物功能化方案的快速工具。
fr-basic
（reference:m.kitsara,p.petrou,d.kontziampasis,k.misiakos,e.makarona,i.raptis,k.beltsios,microelectron.eng.87,p.802,2010.）