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      大鼠叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

      發(fā)布時(shí)間:2024-08-21
      大鼠叉頭框蛋白01(foxo1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測(cè)范圍: 96t
      0.6ng/l - 30ng/l
      大鼠叉頭框蛋白01(foxo1)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)使用目的 : 本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中叉頭框蛋白 01(foxo1)含。 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠叉頭框蛋白 01(foxo1)水平。用純化的大 鼠叉頭框蛋白 01(foxo1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入 叉頭框蛋白 01(foxo1),再與 hrp 標(biāo)記的叉頭框蛋白 01(foxo1)抗體結(jié)合,形成抗體抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,過(guò)*洗滌后加底物 tmb 顯色。tmb 在 hrp 酶的催化下轉(zhuǎn)化成 藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的叉頭框蛋白 01(foxo1) 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠 叉頭框蛋白 01(foxo1)濃度。
      試劑盒組成 1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(48ng/l) 0.5ml×1 瓶 3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說(shuō)明書(shū) 1 份 5 顯色劑 a 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 6 顯色劑 b 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè) 標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本要求 要求 要求 要求 1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融 2.不能檢測(cè)含 nan3 的樣品,因 nan3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(hrp)活性。
      操作步驟 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀 釋。 24ng/l 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 12ng/l 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 6ng/l 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 3ng/l 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ng/l 1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
      待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl, 然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡 不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
      3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
      4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
      6.加酶:孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
      7.溫育:操作同 3。
      8.洗滌:操作同 5。
      9.顯色:孔先加入顯色劑 a50µl,再加入顯色劑 b50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘.
      10.終止:孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)各孔的吸光度(od 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié): :: :
      計(jì)算
      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),od 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 od 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 od 值計(jì)算出標(biāo)
      準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 od 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實(shí)際濃度。 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 1.試劑盒從冷環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間 控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)多,推薦使用排槍加樣。 4. 請(qǐng)次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含過(guò)高(樣本 od 值 大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 od 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請(qǐng)避光保存。 7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
      保存條件及有效期 1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6 個(gè)月
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