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      進口elisa試劑盒處理細胞培養(yǎng)中的支原體污染

      發(fā)布時間:2024-08-21
      進口elisa試劑盒認為支原體是目前已知一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的zui小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛,種類多,有80余種,分為兩個屬:一為支原體屬(mycoplasma),有幾十個種;另一為脲原體屬(ureaplasma),僅有一種。與人類感染有關的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。
      支原體無細胞壁,多呈不規(guī)則球狀、長絲狀,可分枝,營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物,可造成多種疾病。
      細胞培養(yǎng)(特別是傳代細胞)被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明,95%以上是以下四種支原體:口腔支原體(m.orale)、*支原體(m.arginini)、豬鼻支原體(m.hyorhinis)和菜氏無膽甾原體(a.laidlawii),為牛源性。國外調查證明,大約有二十多種支原體能污染細胞,有的細胞株可以同時污染兩種以上的支原體。
      支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染(某些支原體在人體是正常菌群)、培養(yǎng)基的污染、被污染細胞造成的交叉污染、實驗器材的污染、制備細胞的原始組織或器官的污染,等等。
      體外生長的細胞對微生物及一些有害有毒物質沒有抵抗能力,因此培養(yǎng)基應達到無化學物質污染、無微生物污染(如細菌、真菌、支原體、病毒等)、無其他對細胞產生損傷作用的生物活性物質污染(如抗體、補體)。對于天然培養(yǎng)基,污染主要來源于取材過程及生物材料本身,應當嚴格選材,嚴格操作。對于合成培養(yǎng)基,污染主要來源于配制過程,配制所用的水,器皿應十分潔凈,配制后應嚴格過濾除菌。
      由于體外培養(yǎng)細胞自身沒有抵抗污染的能力,而且培養(yǎng)基中的抗生素抗污染能力有限,因而培養(yǎng)細胞一旦發(fā)生污染多數將無法挽回。支原體污染后,因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存,培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,細胞無明顯變化,外觀上給人以正常感覺,實則細胞手到多方面潛在影響,如引起細胞變形,影響dna合成,抑制細胞生長等。
      組織細胞培養(yǎng)工作中,可以從以下幾方面來預防支原體的污染:控制環(huán)境污染;嚴格實驗操作;細胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌;在細胞培養(yǎng)基沖加入適量的抗生素。
      抗生素主要用于消毒培養(yǎng)液,是培養(yǎng)過程中預防微生物污染的重要手段,也是微生物污染不嚴重時的“急救”方法。不同抗生素殺滅微生物不同,應根據需要選擇。
      在細胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現破碎的細胞甚多,培養(yǎng)細胞需要頻繁改善營養(yǎng)環(huán)境才能支持長期傳代培養(yǎng)時,應該懷疑支原體污染。支原體污染難以觀察特殊的外觀變化,培養(yǎng)液也不渾濁。
      支原體污染細胞后,特別是重要的細胞株,進口elisa試劑盒有必要清除支原體,常用方法有:抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。要注意的是:支原體沒有細胞壁,故作用于細胞壁生物合成的抗生素,如內酰胺類、*等是不敏感的;對多粘菌素、*、磺胺藥物普遍耐。對支原體zui有抑制活性抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內酯類等,氨基糖苷類、*對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養(yǎng)用物。通常,濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。
      20mg 竹節(jié)參皂苷ⅰva (暫行) 111861-201001 *: 規(guī)格: 供含量測定用
      20mg 三百草酮 111863-201001 *: 規(guī)格: 供含量測定用
      20mg 櫟癭酸 111864-201001 *: 規(guī)格: 鑒別
      20mg 馬錢苷酸 111865-201001 *: 規(guī)格: 供含量測定用
      20mg 大戟二烯醇 111866-201001 *: 規(guī)格: 含量測定
      20mg 長梗冬青苷 111868-201001 *: 規(guī)格: 供含量測定用
      20mg 斯皮諾素 111869-201001 *: 規(guī)格: 供含量測定用
      進口elisa試劑盒
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