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      牛α1-微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒簡(jiǎn)介

      發(fā)布時(shí)間:2024-08-17
      用 途:用于牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α1-微球蛋白(α1-mg)測(cè)定。
      工作原理
      本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(elisa)測(cè)定樣品中牛α1-微球蛋白(α1-mg)水平。向預(yù)先包被了牛α1-微球蛋白(α1-mg)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入牛α1-微球蛋白(α1-mg),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗α1-微球蛋白(α1-mg)抗體。再與鏈霉親和素-hrp結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物a、b,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中牛α1-微球蛋白(α1-mg)的濃度呈正相關(guān)。
      試劑盒組成
      試劑盒組成
      48孔配置
      96孔配置
      保存
      說(shuō)明書(shū)
      1份
      1份
      封板膜
      2片(48)
      2片(96)
      密封袋
      1個(gè)
      1個(gè)
      酶標(biāo)包被板
      1×48
      1×96
      2-8℃保存
      標(biāo)準(zhǔn)品9600ng/l
      0.5ml×1瓶
      0.5ml×1瓶
      2-8℃保存
      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      3ml×1瓶
      6ml×1瓶
      2-8℃保存
      鏈霉親和素-hrp
      3 ml×1瓶
      6 ml×1瓶
      2-8℃保存
      生物素標(biāo)記的抗α1-mg抗體
      0.5ml×1瓶
      1 ml×1瓶
      2-8℃保存
      顯色劑a液
      3 ml×1瓶
      6 ml×1瓶
      2-8℃保存
      顯色劑b液
      3 ml×1瓶
      6 ml×1瓶
      2-8℃保存
      終止液
      3ml×1瓶
      6ml×1瓶
      2-8℃保存
      濃縮洗滌液
      (20ml×20倍)×1瓶
      (20ml×30倍)×1瓶
      2-8℃保存
      需要而未提供的試劑和器材
      1. 37℃恒溫箱。
      2. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
      3. 精密移液器及一次性吸頭
      4. 蒸餾水,
      5. 一次性試管
      6. 吸水紙
      注意事項(xiàng)
      1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
      2. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差
      3. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
      4. 為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
      5. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      6. 底物b對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。
      洗板方法
      手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
      自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中
      標(biāo)本要求
      1.不能檢測(cè)含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(hrp)活性。
      2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      操作程序
      1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)?本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)
      4800ng/l
      5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
      120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      2400ng/l
      4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
      120μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      1200ng/l
      3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
      120μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      600ng/l
      2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
      120μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      300ng/l
      1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
      120μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      2. 根據(jù)代測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
      3. 加樣:1)空白孔,空白對(duì)照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗α1-mg抗體,鏈霉親和素-hrp,只加顯色劑a&b和終止液,其余各步操作相同;2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul,鏈霉親和素-hrp50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測(cè)樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗α1-mg抗體10ul、鏈霉親和素-hrp50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
      6. 顯色:每孔先加入顯色劑a50ul,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
      7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      8. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(od值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后10分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
      9. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的od值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的od值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。
      操作程序總結(jié):
      1.準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
      2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,生物素標(biāo)記的二抗和酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)60分鐘
      3.洗板5次,加入顯色液a、b,37℃顯色15分鐘
      4.加入終止液
      5.10分鐘內(nèi)讀od值
      6.計(jì)算
      試劑盒性能:
      1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)r值為0.92以上。
      2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%
      檢測(cè)范圍:
      檢測(cè)范圍:150ng/l - 4800ng/l
      保存條件及有效期:
      保存:2-8℃。
      有效期:6個(gè)月(2-8℃)。
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